• パクリタキセル投与30分前にデキサメタゾン、クロルフェニラミン、ファモ
これらの薬剤との併用が避けられない状況ではパクリタキセルの減量や慎重な副作用モニタリングが必要となります。
TC (PTX + CBDCA) | パクリタキセル + カルボプラチン | レジメン
通常、成人にはパクリタキセルとして、1日1回100mg/m2（体表面積）を1時間かけて点滴静注し、週1回投与を6週連続し、少なくとも2週間休薬する。これを1クールとして、投与を繰り返す。
パクリタキセルはP糖蛋白（P-gp）の基質でもあるため、P-gpを誘導する薬剤との併用にも注意が必要です。
• デキサメタゾンは血糖上昇や不眠、骨量低下等の副作用を有する
通常、成人にはパクリタキセルとして、1日1回100mg/m2（体表面積）を1時間かけて点滴静注し、週1回投与を6週連続し、少なくとも2週間休薬する。これを1クールとして、投与を繰り返す。
通常、成人にはパクリタキセルとして、1日1回100mg/m2（体表面積）を1時間かけて点滴静注し、週1回投与を6週連続し、少なくとも2週間休薬する。これを1クールとして、投与を繰り返す。
PTX：パクリタキセル CBDCA：カルボプラチン DOC（DTX）：ドセタキセル ..
通常、成人にはパクリタキセルとして、1日1回100mg/m2（体表面積）を1時間かけて点滴静注し、週1回投与を6週連続し、少なくとも2週間休薬する。これを1クールとして、投与を繰り返す。
CYP3A4阻害薬との併用によってパクリタキセルの血中濃度が上昇して副作用のリスクが高まる可能性があります。
Weekly パクリタキセル＋カルボプラチン療法 (21-28日間/1サイク
P-gp誘導薬はパクリタキセルの細胞外への排出を促進して結果として薬効を減弱させる可能性があります。
パクリタキセルは主にCYP3A4という肝臓の酵素で代謝されるため、CYP3A4阻害作用を持つ薬剤との併用には注意が必要です。
パクリタキセル投与30分前にデキサメタゾン6.6mg、ファモチジン
ホルモン療法は一般的に副作用が比較的軽微であり、長期間の使用が可能です。
（1）本剤投与約30分前までに投与を終了するように、デキサメタ
パクリタキセル（PTX）は多くの抗がん剤と併用可能ですが、一部の薬剤との組み合わせには注意が必要です。
パクリタキセル腹腔内反復投与療法 終了, 胃切除後の進行性胃がん（腹膜に転移して ..
ホルモン感受性腫瘍においてパクリタキセルが効果を示さない場合はホルモン療法への切り替えを考慮します。
レジメン名：トレメリムマブ＋デュルバルマブ+nab-パクリタキセル(nab-PTX )+カルボプラチン(CBDCA)療法 ..
パクリタキセルが効果を示さない場合は全く異なる作用機序を持つ抗がん剤への変更を検討します。
カルボプラチン・パクリタキセル療法 | 国立がん研究センター 中央病院
ただし併用療法では副作用のリスクも高まるため患者さんの全身状態を慎重に評価する必要があります。
（2） デキサメタゾンは初回投与時 8mg とし、次回投与時までに
パクリタキセル単剤で効果不十分な場合はプラチナ製剤との併用療法への変更を考慮します。
・パクリタキセルにはアルコールが含まれています（100mgあたりビール ..
これらの薬剤との併用が必要な状況ではパクリタキセルの増量や投与スケジュールの調整を検討する必要があります
パクリタキセル点滴静注液「NK」 添付文書、臨床腫瘍薬学第2版
特にドセタキセルは非小細胞肺がんや乳がんにおいてパクリタキセルとの使い分けが行われることがあります。
[PDF] 024：weeklyパクリタキセル+ベバシズマブ
これらの薬剤はパクリタキセルと交差耐性が不完全であるため効果が期待できる可能性があります。
約 12 及び 6 時間前にデキサメタゾン 20mg を経口投与、30～60 分前にジ
パクリタキセル（PTX）の効果が十分でない場合には同じタキサン系に属する他の薬剤への変更を検討します。
[PDF] プレメディケーション 抗癌剤 1サイクル(day)
パクリタキセルと放射線療法の併用は一部のがん種で有効性が示されていますが、同時に副作用のリスクも高まります。
[PDF] 登録名 Triweekly Paclitaxel療法
各クールを開始する際（初回クールを含む）、投与前の臨床検査で白血球数が3,000/mm3未満又は好中球数が1,500/mm3未満であれば、骨髄機能が回復するまでは投与を延期すること。同一クール内での本剤の投与にあたっては、投与前の臨床検査で白血球数が2,000/mm3未満又は好中球数が1,000/mm3未満であれば、骨髄機能が回復するまでは投与を延期すること。投与後、白血球数が1,000/mm3未満となった場合には次回の投与量を減量すること。
*注射薬中の含量はデキサメタゾン3.3 mg/mL，リン酸デキサメタゾンナトリウム4 mg/mL である。 ..
各クールを開始する際（初回クールを含む）、投与前の臨床検査で白血球数が3,000/mm3未満又は好中球数が1,500/mm3未満であれば、骨髄機能が回復するまでは投与を延期すること。同一クール内での本剤の投与にあたっては、投与前の臨床検査で白血球数が2,000/mm3未満又は好中球数が1,000/mm3未満であれば、骨髄機能が回復するまでは投与を延期すること。投与後、白血球数が1,000/mm3未満となった場合には次回の投与量を減量すること。
デキサメタゾン注 16.5mg （5mL） ＋ 生食 20mL
パクリタキセルによる脱毛は高頻度に発現する副作用の一つです。脱毛は頭髪だけでなく全身の体毛にも及ぶことがあります。
[PDF] (DH)パージェタ+ハーセプチン＋パクリタキセル（毎週）.xls
白血球及び好中球の変動に十分留意し、投与前の臨床検査で白血球数が4,000/mm3未満又は好中球数が2,000/mm3未満であれば、骨髄機能が回復するまでは投与を延期すること。投与後、白血球数が1,000/mm3未満となった場合には次回の投与量を減量すること。
（dose-dense TC、weeklyﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙ/ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ）療法
放射線療法とパクリタキセルを併用する際は照射野や投与タイミングの調整、および綿密な副作用モニタリングが重要です。
癌化学療法名：乳癌パクリタキセル(triweekly）・ゲムシタビン療法
白血球及び好中球の変動に十分留意し、投与前の臨床検査で白血球数が4,000/mm3未満又は好中球数が2,000/mm3未満であれば、骨髄機能が回復するまでは投与を延期すること。投与後、白血球数が1,000/mm3未満となった場合には次回の投与量を減量すること。
[PDF] 「NIVO＋IPI＋CBDCA＋PTX 療法」につて
(1)本剤投与約30分前までに投与を終了するように、デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液（デキサメタゾンとして8mg）及びラニチジン塩酸塩注射液（ラニチジンとして50mg）又は注射用ファモチジン（ファモチジンとして20mg）を静脈内投与、ジフェンヒドラミン塩酸塩錠（ジフェンヒドラミン塩酸塩として50mg）を経口投与すること。
リツキシマブ、シクロホスファミド、ピンクリスチン、 ドキソルビシン、デキサメタゾン ..
パクリタキセルによる末梢神経障害は患者さんのQOLに大きな影響を与える副作用の一つです。